- 本产品包含 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为 2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入 DNA 模板和引物既可。
- 本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量 2×Taq PCR MasterMix 溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使 MasterMix 溶液浓度为 1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
储存:一20C保存,浓度:0.1U/ul
产品内容：Taq DNA Polymerase (recombinant)：0.05units/µl MgCl
2：4mM dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)：0.4mM
质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余 DNA ；能有效地扩增人基因中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
适用范围：基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量 PCR 实验和微量DNA 的检测。
DNA 扩增和一些有特殊结构的复杂模板和 GC 含量高（>60%），有二级结构等的扩增：DNA 片段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定等。PCR 产物带 A，纯化后可直接用 T/A 载体克隆。
反应举例：（
提示：以下举例仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据实际情况，设定最佳反应条件。）
1、用 2×Taq PCR MasterMix 产品，以人基因组 DNA 为模板，扩增 1kb 的片段，反应体系为 25µl
（如反应体系不同，可按此比例增加或减少用量）。
| Template |
10pg-1µg |
| Primer 1 |
0.1-1µl |
| Primer 2 |
0.1-1µl |
| 2×MasterMix |
12.5µl |
| ddH2O |
补至 25µl |
2、PCR 反应循环的设置：
94℃： 3 min
94℃： 30 sec
55℃： 30 sec 30cycles
72℃：1-2kb/min
72℃： 5 min
3、结果检测：反应结束后取5µl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。如果是含染料mix扩增的产物，可以不用加上样缓冲液，直接上样电泳。
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