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高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法)

Top051T
-20℃避光
6个月
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Top051T 100T ¥440.00
中文名称 高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法)
产品介绍： 高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法)

产品简介：
       红细胞酶缺陷的检查可通过高铁血红蛋白还原实验、抗坏血酸、 Heinz 小体等检测，
高铁血红蛋白还原检测试剂盒采用Schumm法，其检测原理是在有足够的NADPH存在下，
高铁血红蛋白能被高铁血红蛋白还原酶还原成亚铁血红蛋白，当红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱
氢酶含量正常时，由磷酸戊糖代谢途径生成的 NADPH 的数量足以完成上述还原反应当红
细胞内 G6PD 含量不足或缺乏时，高铁血红蛋白还原速度减慢，甚至不能还原。高铁血红
蛋白呈褐色，用分光光度计在635nm波长处检测。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临
床诊断或其他用途。

产品组成：
100T
试剂(A): Hb 抗凝剂            10ml       4℃
试剂(B): Hb Assay buffer  1.0ml   -20℃
试剂(C): Hb 显色液            1.0ml      4℃ 避光
试剂(D): G6PD buffer         20ml      4℃

自备材料：
1、离心管或试管
2、水浴锅或恒温箱
3、96孔板
4、酶标仪

操作步骤 (仅供参考) ：
1、取新鲜静脉血 0.9ml，加入 Hb 抗凝剂 0.1ml，充分混匀。
2、低速离心 15min，取出，调整血细胞与血浆比例为 1:1 后再混匀。
3、取上述抗凝血 200μl，加入 Hb Assay buffer 和 Hb 显色液各 10μl，颠倒混匀 15 次，
使与氧气充分接触，加塞或密封后放置于 37℃水浴锅或恒温箱中孵育 3h。混匀，取上
述血液 4μl 加入 G6PD buffer200μl。上述操作，可见下表：
加入物(μl) 空白管 测定管
抗凝血 200 200
Hb Assay buffer — 10
Hb 显色液 10 10
混匀，放置于 37℃水浴锅或恒温箱中孵育 3h。    
取上述反应液 4 4
G6PD buffer 200 200
 
4、混匀，室温放置 2min，用酶标仪 635nm 处测定空白管和测定管吸光度，分别命名为
S A 和 B。
5、向空白管加入 Hb Assay buffer 10μl，混匀，室温放置 5min，用分光光度计635nm
处再次测定空白管吸光度命名为 ST 。

计算： 高铁血红蛋白还原率(%)={1-(SA -B)/(ST -B)}×100%

参考区间 ： 一般应超过 75%

注意事项 ：
1、 红细胞比容低于 30%时，高铁血红蛋白还原率显著下降，需调整红细胞与血浆的比例。
2、 样本不应有凝血或溶血，以免影响测定。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

注意：

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。 

备注:
以上数据均来自公开文献,博奥拓达暂未进行独立验证,仅供参考。
These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.

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暂无 质检报告(COA)！
暂无技术问答内容！

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