| 中文名称 |
Streptozocin(STZ) 链脲佐菌素 |
| 英文别名 |
Streptozocin （STZ) |
| CAS号 |
18883-66-4 |
| 分子式 |
C8H15N3O7 |
| 分子量 |
265.22 |
| 熔点 |
121℃ (dec.) |
| 外观（性状） |
白色至淡黄色粉末 |
| 纯度： |
HPLC≥98% |
| 产品介绍： |
危险代码 R：40 S：36/37
说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。
特性：纯度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。
用途：生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
STZ造模注意事项（参考）：
1，本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。
2，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。
3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
4，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。
模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量（参考）：
Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖 尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。 |
注意：
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
备注:
以上数据均来自公开文献,博奥拓达暂未进行独立验证,仅供参考。
These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.
链脲佐菌素（STZ）为亚硝脲类抗生素，主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非β细胞癌），对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等变有一定疗效。它是一种有效的 DNA 甲基化试剂，作用于 HL60，K562 和 C1498 细胞，IC50 分别为11.7，904和1024μg/mL。实验室常用于糖尿病模型的复制。
以糖尿病模型为例常见问题解答
1、问：STZ粉末收到后，如何保存？
答：分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。
2、问：建模前，大鼠为何要禁食？
答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。
3、问：建模时，常用STZ剂量？
答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。
4、问：预实验非常重要吗？
答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。
5、问：注射方式对实验结果的影响？
答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
6、问：注射时，推进速度和血糖的关系？
答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
7、问：注射STZ后，鼠出现死亡情况，正常吗？该如何解决？
答：正常。鼠的个体差别和空腹(低血糖)抵抗力的差异而致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高，鼠不适应，或发生了DKA(即酮症酸中毒)。
首先，一定要保证足够的饮水量(饮水量不足容易导致死鼠)。
其次，高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖两种途径。途径一：补胰岛素法。死亡常见的原因为血糖过高。可通过补一些中效胰岛素（如给诺和灵n或NPH（中性鱼精蛋白锌胰岛素）），每次2-3个单位，3-5天后，大鼠死亡率通常会降低。途径二：补糖法。禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射20%葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠。
再次，防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类，所以食物和饮水要供应充足，最好是两路供应。
最后，防止感染。糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素（或金霉素眼药膏）局部涂抹处理伤口预防感染。
8、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？
答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
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